通知公告

四川省2025年高端醫療裝備推廣應用項目進入申報倒計時！項目聚焦5大產品方向與4類典型場景，申報主體以醫工聯合體為主，要求成員單位無重大事故及失信記錄，牽頭單位需有行業影響力。申報材料需含書面推薦函、資質證明等，紙質版與電子版須于10月30日前分別報送經信廳與省衛生健康委。
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深耕項目申報13載，我們為安徽、湖北、江蘇、湖南、四川、陜西等重點省份的企業提供“前期規劃→中期培育→后期申報”的全流程服務。我們不僅是材料專家，更是您的戰略顧問，精準匹配政策紅利，確保每一項關鍵認證成功落地。
為展現我們的專業廣度，以下是我們精通的部分項目矩陣：
資質認定：高新技術企業、科技型中小企業、專精特新；
研發平臺：企業技術中心、工業設計中心、技能大師工作室；
智能綠色：智能工廠、數字化車間、綠色工廠、兩化融合；
專項榮譽：首臺套、老字號、質量獎、科技成果評價；
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一、申報方向
圍繞診斷檢驗、治療、監護與生命支持、養老康復、人工智能輔助診療等5個重點產品方向，促進相關高端醫療裝備醫工協同創新、中試驗證、臨床研究、迭代升級與推廣應用，打造DSA介入復合手術室、數字化手術室、自動化臨床檢驗實驗室、智慧化內鏡中心等典型應用場景，具體產品和典型場景見附件。
二、申報要求
（一）申報主體要求。原則上申報主體為牽頭醫療裝備生產企業、牽頭醫療機構和參與生產企業或醫療機構等組成的醫工聯合體，聯合體內單位數量原則上不超過15個。
（二）申報單位要求。醫工聯合體內所有單位須為在中華人民共和國境內注冊，具有獨立法人資格的企事業單位，近三年未發生重大安全、環保、質量等事故或醫療事故，沒有司法、行政機關認定的違法失信行為或涉嫌違法正在接受審查等情況。
牽頭單位擁有較強的行業引領地位。每個單位最多牽頭或參與申報3個不同產品的推廣應用項目。同一單位在同一產品申報中參加2個及以上聯合體的相關申報均視為無效。
（三）申報產品要求。對所申報推廣應用的高端醫療裝備產品，牽頭醫療裝備生產企業須已取得中華人民共和國醫療器械注冊證。典型場景類項目應用的核心產品，須由聯合體內單位取得中華人民共和國醫療器械注冊證。
（四）申報材料要求。申報材料及所附資質等應真實、合法，不得涉及國家秘密、商業秘密等內容。
三、申報方式和時間
（一）申報方式。各市（州）經信、衛生健康行政主管部門、藥品監督主管部門組織符合條件的醫療裝備生產企業、醫療機構等單位，按照自愿原則組成醫工聯合體，編寫申報材料（見附件）。牽頭單位對醫工聯合體內的參與單位資質和相關材料負責。
（二）申報時間。各市（州）經信和衛生健康行政主管部門分別對牽頭醫療裝備生產企業、牽頭醫療機構的資質和項目申報材料進行審查，并于10月30日前將書面推薦函、申報材料（紙質版一式三份和電子版掃描蓋章件）分別報送至經濟和信息化廳和省衛生健康委。
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